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  当抗原材猜中的搅扰物质不易除去,或不易得到满意的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体.其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体比赛与固相抗原结合.2.标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅于阴性反应.如抗原为高纯度的,可直接包被固相.如抗原中会有搅扰物质,直接包被不易成功,可选用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后参与抗原,构成固相抗原.

  3.洗刷除去抗原中的杂质,elisa试剂盒然后再加标本和酶标抗体进行比赛结合反应.比赛法测抗体有多种办法,可将标本和酶标抗体与固相抗原比赛结合,抗HBcELISA一般选用此法.

  elisa试剂盒另一种办法为将标本与抗原一同参与到固相抗体中进行比赛结合,洗刷后再参与酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应.抗HBe的检测一般选用此法.

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